泽璟《药品生产许可证》喜获治疗用生物制品增项许可

 经江苏省食品药品监督管理局审核验收，2018年5月28日，苏州泽璟生物制药有限公司《药品生产许可证》获得增项许可，其中生产范围增加“治疗用生物制品（外用重组人凝血酶(CHO细胞））”的内容，标志着公司建立了完整的哺乳动物细胞表达重组蛋白质类药物的生产体系和平台，为公司生物制品的商业化生产打下了坚实的基础。